 |
Хантераза
Препарат идуронат-2-сульфатазы для ферментозаместительной терапии синдрома Хантера (мукополисахаридоз II типа).
Артикул:
Поставщик:
ООО «Нанолек»Описание
ХАНТЕРАЗА® (МНН: идурсульфаза бета) препарат для длительного лечения больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II)
Идурсульфаза бета представляет собой очищенную форму лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы – рекомбинантная человеческая идуронат-2-сульфатаза (рчИДС)
Эффективность и безопасность Хантеразы была подтверждена в ходе двух клинических исследований у пациентов мужского пола с синдромом Хантера в возрасте от 38 месяцев до 35 лет в течение 24-52 недель (см. инструкцию по медицинскому применению препарата)
ФОРМА ВЫПУСКА
Концентрат для приготовления раствора для инъекций 2мг/мл
СРОК ГОДНОСТИ
2 года, хранение при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ХАНТЕРАЗА® показана для длительного лечения больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II)*
Форма выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий
МНН Идурсульфаза бета
Идурсульфаза бета представляет собой очищенную форму лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы – рекомбинантная человеческая идуронат-2-сульфатаза (рчИДС)
Эффективность и безопасность Хантеразы была подтверждена в ходе двух клинических исследований у пациентов мужского пола с синдромом Хантера в возрасте от 38 месяцев до 35 лет в течение 24-52 недель (см. инструкцию по медицинскому применению препарата)
ФОРМА ВЫПУСКА
Концентрат для приготовления раствора для инъекций 2мг/мл
СРОК ГОДНОСТИ
2 года, хранение при температуре 2–8 °C в защищенном от света месте
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ХАНТЕРАЗА® показана для длительного лечения больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II)*
Форма выпуска концентрат для приготовления раствора для инфузий
МНН Идурсульфаза бета