Определение статуса мутаций в генах EGFR и KRAS является чрезвычайно важным при выборе лекарственной терапии для уверенности в том, что пациенты получают лечение в соответствии с молекулярными особенностями своего заболевания. В наборах полностью отсутствуют такие недостатки других подходов, как необходимость количественной калибровки образца ДНК, наличие неспецифического сигнала при отсутствии мутации, субъективность анализа результатов, ложноположительные результаты при превышении рекомендуемых для анализа количеств материала.

Применяемый в наборах вариант технологии TaqMan на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с химическими модификациями LNA (locked nucleic acids) обладает высокой чувствительностью и специфичностью. В зависимости от общего количества ДНК в образце определяется до 1% мутантной ДНК на фоне геномной ДНК дикого типа с точностью не менее 99,9%. Характеристики наборов позволяют воспроизводимо выявлять мутации, присутствующие в образце в низкой концентрации, сводя к минимуму вероятность ложноотрицательных результатов.