Рукава цельновязанные. К рукавам фиксированы петлеобразные проводники из хирургических нитей. Особенность вязания препятствует избыточному растяжению эндопротеза. Форма эндопротеза строго соответствует анатомии тазового дна. Имплантат изготовлен из биоинертных полипропиленовых и поливинилиденфторидных (ПВДФ) мононитей и имеет сверхлегкую макропористую структуру (размер пор до 2000 мкм).

При создании Пелвикса были применены технологии производства эндопротеза УроСлинг. Для установки Пелвиксов используются многоразовые инструменты - Урофикс ПЛ и наборы одноразовых проводников. Одноразовые проводники поставляются вместе с эндопротезами.

Безопасность и эффективность Пелвикса подтверждены более чем семилетним успешным применением в специализированных стационарах РФ.


Основными отличительными свойствами Пелвикса являются:

· высокие показатели биоинертности

· равномерное распределение синтетического материала по площади имплантата (сбалансированный размер ячейки)

· стабильная структура, устойчивая к растяжению

· резистентность к инфицированию

· строгое соответствие формы эндопротеза анатомии тазового дна


Эндопротез Пелвикс соответствует ГОСТ Р ИСО 14630-2011 "Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования".


Состав: полипропиленовые и поливинилиденфторидные (ПВДФ) мононити диаметром 60 мкм

Цвет: контрастный бело-синий

Толщина: 0,3 мм

Объемная пористость: 82 %

Поверхностная плотность: 21 г/м2

Показания к применению: Хирургическая реконструкция тазового дна при опущении органов малого таза переднего компартмента (цистоцеле, энтероцеле).

Противопоказания: Не рекомендуется применение синтетических эндопротезов в условиях инфекционного процесса в тканях.

Способ стерилизации: окись этилена (ЕО)

Ассортимент: Сетчатый стерильный эндопротез, поставляется с гибким проводником для установки имплантата в количестве 1 шт. в индивидуальной двойной упаковке: внешний полимерно-бумажный пакет и внутренний полимерно-бумажный пакет.