 |
ЭНДОПРОЛ – сетчатый полипропиленовый эндопротез ДП («Тяжелый», стерильно)
ЭНДОПРОЛ - эндопротез-сетка ДП «Тяжелый» , благодаря особенности структуры своего плетения, отличается повышенной прочностью, что позволяет с уверенностью применять его в сложных клинических случаях, когда другие эндопротезы могут не выдержать нагрузки. Обладает хорошей эластичностью, что позволяет эффективно применять ее на участках мягких тканей, имеющих большую подвижность в тех случаях, когда ткани испытывают повышенные нагрузки. Особенно рекомендуется для лечения гигантских вентральных грыж . ЭНДОПРОЛ - сетчатый эндопротез ДП предназначен для восстановительной пластики после грыжесечений и других дефектов мягких тканей . ЭНДОПРОЛ - сетчатый эндопротез выпускается стерильный (EO) в индивидуальной упаковке.
Артикул:
Поставщик:
ООО «Волоть»Описание
Описание и состав.
Сетки полипропиленовые хирургические стерильные, производства ООО «Волоть» (далее по тексту – сетки) представляют собой нерассасывающиеся сетки для восстановительной хирургии, изготовленные из биологически инертных полипропиленовых мононитей. Мононити не резорбируются и не теряют прочности и эластичности под действием тканевых жидкостей.
Сетки обладают превосходной прочностью, стойкостью, хирургической адаптивностью и пористостью, достаточной для прорастания ткани.
В зависимости от цвета мононитей полипропиленовых хирургических, применяемых для изготовления, сетки могут выпускаться окрашенными (синими), неокрашенными (белыми), комбинированными (сине-белыми)
Сетки сочетают в себе высокие показатели биологической инертности, устойчивости к инфекции и механической прочности.
Основные технические показатели.
Сетки имеют геометрические размеры:
Длина сеток должна соответствовать значению из типового ряда, см: 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 28,0; 30,0; 35,0; 40,0; 45,0; 50,0; 100,0.
Допускается изготовление сеток длиной в интервале от 0,5 до 100,0 см включительно с шагом 1 мм.
Ширина сеток должна соответствовать значению из типового ряда, см: 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 11,0; 12,0; 15,0; 20,0; 25,0; 28,0; 30,0; 35,0; 40,0; 45,0; 50,0.
Допускается изготовление сеток шириной в интервале от 0,5 до 50,0 см включительно с шагом 1 мм.
Допускается изготовление сеток размерами по длине и ширине со значениями из указанных типовых рядов с закругленными углами.
Допускается изготовление круглых сеток. Диаметр сеток должен соответствовать значению из типового ряда, см: 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0; 35,0; 40,0; 45,0; 50,0; 60,0; 70,0; 80,0; 90,0; 100,0.
Допускается изготовление сеток диаметром в интервале от 1,0 до 100,0 см включительно с шагом 1 мм.
Основные технические показатели представлены в таблице 1.
Назначение.
Сетки предназначены для восстановительной пластики передней брюшной стенки после грыжесечений, при повреждениях грудной стенки и диафрагмы, дефектов мягких тканей, а также для усиления травматических и операционных ран.
Область применения.
Изделия должны использоваться в хирургических отделениях клиник.
Показания к применению.
Целесообразность проведения данной операции, а также выбор сетки, ее технические характеристики определяются врачом-хирургом в каждом конкретном случае на основании диагностических данных, полученных в ходе предварительного обследования пациента.
Требования к персоналу, использующему МИ.
Операции должны проводиться квалифицированными специалистами - врачами, обученными методам применения сеток.
Противопоказания.
Не используются в педиатрии.
Не применяются в инфицированных ранах.
Побочные реакции.
Побочных реакций, напрямую связанных с полипропиленовыми нитями, не выявлено. Возможны местное транзиторное раздражение в области операционной раны или воспалительная реакция на введение инородного тела при индивидуальной непереносимости пациента.
Меры предосторожности.
Запрещается применять изделия в следующих случаях:
повреждена или открыта индивидуальная упаковка;
обнаружено повреждение изделия;
изделие применяется неквалифицированным персоналом;
изделие имело контакт с нестерильной поверхностью;
изделие применяется вне зоны стерильного операционного блока;
изделие применяется после истечения срока годности;
изделие стерилизовано повторно.
Метод стерилизации.
Газовый (ЕО). Изделия не подлежат повторной стерилизации!
Практические рекомендации по медицинскому применению.
Хирурги должны быть подробно ознакомлены с общепринятой методикой и техникой использования сеток. Сетки должны прикрепляться нерассасывающимся инертным хирургическим шовным материалом или скрепками в 6,5 - 12,5 мм от края сетки. Также следует учитывать, что сетчатые имплантаты в организме инкапсулируются. По мере созревания соединительной ткани происходит уплотнение и сжатие капсулы, а вместе с ней и некоторое сокращение продольных и поперечных размеров эндопротеза. С учетом этого, для предотвращения возникновения рецидивов грыжи на границе сетки, рекомендуется при выборе размера учитывать необходимость припуска за край раны до 5 см, в зависимости от конкретной ситуации и размера дефекта.
Дополнительная резка сетки не рекомендована.
Условия эксплуатации.
Сетки должны быть исправными в процессе эксплуатации при нормальных значениях температуры от 32 до 42 °C, и устойчивы к воздействию крови. Изделия устойчивы к механическим воздействиям по ГОСТ Р 50444 – 92 для изделий группы 2.
Условия хранения.
Сетки должны храниться в упаковке изготовителя при температуре от плюс 5 до плюс 40°С, влажности не выше 80%, вдали от источников тепла, в месте, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей.
Условия транспортирования.
Сетки должны транспортироваться в упаковке производителя при температуре от плюс 50 до минус 50°С, влажности не выше 98% (отсутствие конденсации влаги), в закрытом транспорте (железнодорожных вагонах, контейнерах, закрытых автомашинах и т.д.) в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.
Допускается транспортирование на самолётах в отапливаемых герметизированных отсеках.
Срок годности.
Гарантийный срок годности - 5 лет со дня стерилизации при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Утилизация.
Неиспользованные сетки с истекшим сроком годности утилизировать в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 от 9.12.2010 г. как отходы класса А.
Сетки, имевшие контакт с биологическими средами, утилизировать после дезинфекции в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 от 9.12.2010 г. как отходы класса Б.
Сетки полипропиленовые хирургические стерильные, производства ООО «Волоть» (далее по тексту – сетки) представляют собой нерассасывающиеся сетки для восстановительной хирургии, изготовленные из биологически инертных полипропиленовых мононитей. Мононити не резорбируются и не теряют прочности и эластичности под действием тканевых жидкостей.
Сетки обладают превосходной прочностью, стойкостью, хирургической адаптивностью и пористостью, достаточной для прорастания ткани.
В зависимости от цвета мононитей полипропиленовых хирургических, применяемых для изготовления, сетки могут выпускаться окрашенными (синими), неокрашенными (белыми), комбинированными (сине-белыми)
Сетки сочетают в себе высокие показатели биологической инертности, устойчивости к инфекции и механической прочности.
Основные технические показатели.
Сетки имеют геометрические размеры:
Длина сеток должна соответствовать значению из типового ряда, см: 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 28,0; 30,0; 35,0; 40,0; 45,0; 50,0; 100,0.
Допускается изготовление сеток длиной в интервале от 0,5 до 100,0 см включительно с шагом 1 мм.
Ширина сеток должна соответствовать значению из типового ряда, см: 0,5; 1,0; 5,0; 10,0; 11,0; 12,0; 15,0; 20,0; 25,0; 28,0; 30,0; 35,0; 40,0; 45,0; 50,0.
Допускается изготовление сеток шириной в интервале от 0,5 до 50,0 см включительно с шагом 1 мм.
Допускается изготовление сеток размерами по длине и ширине со значениями из указанных типовых рядов с закругленными углами.
Допускается изготовление круглых сеток. Диаметр сеток должен соответствовать значению из типового ряда, см: 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0; 35,0; 40,0; 45,0; 50,0; 60,0; 70,0; 80,0; 90,0; 100,0.
Допускается изготовление сеток диаметром в интервале от 1,0 до 100,0 см включительно с шагом 1 мм.
Основные технические показатели представлены в таблице 1.
Назначение.
Сетки предназначены для восстановительной пластики передней брюшной стенки после грыжесечений, при повреждениях грудной стенки и диафрагмы, дефектов мягких тканей, а также для усиления травматических и операционных ран.
Область применения.
Изделия должны использоваться в хирургических отделениях клиник.
Показания к применению.
Целесообразность проведения данной операции, а также выбор сетки, ее технические характеристики определяются врачом-хирургом в каждом конкретном случае на основании диагностических данных, полученных в ходе предварительного обследования пациента.
Требования к персоналу, использующему МИ.
Операции должны проводиться квалифицированными специалистами - врачами, обученными методам применения сеток.
Противопоказания.
Не используются в педиатрии.
Не применяются в инфицированных ранах.
Побочные реакции.
Побочных реакций, напрямую связанных с полипропиленовыми нитями, не выявлено. Возможны местное транзиторное раздражение в области операционной раны или воспалительная реакция на введение инородного тела при индивидуальной непереносимости пациента.
Меры предосторожности.
Запрещается применять изделия в следующих случаях:
повреждена или открыта индивидуальная упаковка;
обнаружено повреждение изделия;
изделие применяется неквалифицированным персоналом;
изделие имело контакт с нестерильной поверхностью;
изделие применяется вне зоны стерильного операционного блока;
изделие применяется после истечения срока годности;
изделие стерилизовано повторно.
Метод стерилизации.
Газовый (ЕО). Изделия не подлежат повторной стерилизации!
Практические рекомендации по медицинскому применению.
Хирурги должны быть подробно ознакомлены с общепринятой методикой и техникой использования сеток. Сетки должны прикрепляться нерассасывающимся инертным хирургическим шовным материалом или скрепками в 6,5 - 12,5 мм от края сетки. Также следует учитывать, что сетчатые имплантаты в организме инкапсулируются. По мере созревания соединительной ткани происходит уплотнение и сжатие капсулы, а вместе с ней и некоторое сокращение продольных и поперечных размеров эндопротеза. С учетом этого, для предотвращения возникновения рецидивов грыжи на границе сетки, рекомендуется при выборе размера учитывать необходимость припуска за край раны до 5 см, в зависимости от конкретной ситуации и размера дефекта.
Дополнительная резка сетки не рекомендована.
Условия эксплуатации.
Сетки должны быть исправными в процессе эксплуатации при нормальных значениях температуры от 32 до 42 °C, и устойчивы к воздействию крови. Изделия устойчивы к механическим воздействиям по ГОСТ Р 50444 – 92 для изделий группы 2.
Условия хранения.
Сетки должны храниться в упаковке изготовителя при температуре от плюс 5 до плюс 40°С, влажности не выше 80%, вдали от источников тепла, в месте, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей.
Условия транспортирования.
Сетки должны транспортироваться в упаковке производителя при температуре от плюс 50 до минус 50°С, влажности не выше 98% (отсутствие конденсации влаги), в закрытом транспорте (железнодорожных вагонах, контейнерах, закрытых автомашинах и т.д.) в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.
Допускается транспортирование на самолётах в отапливаемых герметизированных отсеках.
Срок годности.
Гарантийный срок годности - 5 лет со дня стерилизации при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Утилизация.
Неиспользованные сетки с истекшим сроком годности утилизировать в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 от 9.12.2010 г. как отходы класса А.
Сетки, имевшие контакт с биологическими средами, утилизировать после дезинфекции в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 от 9.12.2010 г. как отходы класса Б.