Описание
Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С3 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.
Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль — 20 ОЕ (100 нмоль).
Гарантированная чистота олигонуклеотида — не менее 95%.
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С3 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.
Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль — 20 ОЕ (100 нмоль).
Гарантированная чистота олигонуклеотида — не менее 95%.